Saviez-vous qu'au cours des 5 dernières années, le WMFC a engagé plus de $750.000 pour financer la recherche d'un remède et de meilleurs traitements pour la MW ? C'est plutôt bien pour une une organisation entièrement bénévole avec si peu de patients atteints d'un cancer aussi rare.  80% de tous les dons WMFC aller directement à WM Recherche !

La recherche fait la différence.  "Il y a trois ans, mon monde s'est effondré lorsque j'ai été diagnostiquée comme étant atteinte de la MW", raconte Anne. "Grâce à l'action du groupe de soutien de WMFC Toronto, j'ai été mise en contact avec le Dr Berinstein qui était sur le point de lancer un nouvel essai clinique. Ma participation à cet essai a changé ma vie. Je me sens maintenant mieux, mais plus important encore, j'ai tellement d'espoir pour l'avenir en sachant que des essais comme celui-ci vont continuer."

Mise à jour des projets de recherche active :                                                

Dr. Hunter, DFCI, Boston (subvention US$200,000) :  Cette recherche porte sur une analyse multiomique de l'ADN, de l'ARN et des réseaux épigénomiques dans la MW. Le WMFC a déjà payé US$120.000 pour cette recherche et contribuera également pour $120.000 pour cette recherche. US$80 000 en 2022. Vous pouvez consulter la mise à jour de cette recherche, ainsi que la mise à jour complète, à l'adresse suivante ce lien.

Au fil des ans, le WMFC a soutenu le Dana Farber Cancer Institute (DFCI) pour plus de $650.000 pour la recherche sur la MW. Et pourquoi le DFCI ? Les laboratoires du DFCI ont identifié des mutations récurrentes chez la plupart des patients atteints de la MW (MYD88 et CXCR4). Leurs laboratoires ont également identifié que la Tyrosine Kinase de Bruton (BTK) était une cible en aval de la MYD88 mutée, ce qui a permis un essai clinique avec un inhibiteur de BTK, aboutissant à la toute première approbation d'un médicament pour la MW : l'Ibrutinib. Cela a conduit à d'autres inhibiteurs de BTK, tels que le Zanubrutinib, l'Acalabrutinib, le Pirtobrutinib et le Nemtabrutinib, qui sont tous utilisés dans le traitement ou les essais actuels de la MW.

Dr Chen et Dr Trudel, Réseau de santé universitaire, Toronto (subvention $96,421) :  Cette recherche se concentre sur l'utilisation de l'ADN libre des cellules du sang périphérique (ADNc) pour le profilage génétique chez les patients atteints de LPL et de MW. 

Recherche future :  

Le WMFC est en train de finaliser les détails d'un partenariat conjoint qui permettrait de doubler le financement de la recherche sur la MW au Canada en 2023.  Nous avons besoin de votre aide pour faire de cette nouvelle recherche une réalité.

En mai, les membres du conseil d'administration du WMFC assisteront à l'examen de la recherche du comité scientifique de l'IWMF/LLS 2022 et resteront à l'affût des nouvelles possibilités de subventions.

Faites un don ici et aidez-nous tous à progresser vers un remède !