À cette époque de l'année, les présentations de la conférence de l'ASH (American Society of Hematology) sont disponibles. Sachant que ces présentations ne font pas l'objet d'un examen complet par les pairs (contrairement aux articles de journaux), elles nous donnent quand même une idée des recherches en cours et des résultats obtenus.
Vous pouvez accéder à 75 articles qui mentionnent le mot "macroglobulinémie" en cliquant ici. Nous ne vous suggérons pas de les étudier tous, mais ils sont certainement à votre disposition et certains d'entre eux sauront vous intéresser.
Cependant, sachez que trois d'entre eux sont particulièrement intéressants.
Ce document est un rapport intermédiaire sur nos activités au Canada. L'essai clinique BRAWM, dirigé par le Dr Berinstein. La section Conclusion, qui tient en une seule phrase, résume bien la situation : "La thérapie de première ligne à base de bendamustine, rituximab et acalabrutinib pour la MW est sûre et bien tolérée, et les résultats cliniques initiaux montrent que ce traitement induit un pourcentage élevé de CR + VGPR (acronymes en anglais)".
De nombreux patients ont recours à des réductions de dose d'Ibrutinib pour gérer les effets secondaires indésirables. Cet article fait état de données quelque peu limitées, mais réelles, concernant des réductions de dose d'ibrutinib. D'après les conclusions, "... la réduction de la dose d'ibrutinib peut être une stratégie efficace pour gérer les effets indésirables tout en maintenant l'efficacité clinique".
D'autres patients passent de l'ibrutinib au zanubrutinib afin de mitiger les effets secondaires. Cet article rapporte les données de ces patients un an ou plus après le passage au zanubrutinib. D'après les conclusions de cet article, "bien que limitée par la taille de l'échantillon et non randomisée/ad hoc les données suggèrent que les patients peuvent passer de l'ibrutinib au zanubrutinib sans compromettre la sécurité ou l'efficacité du traitement ; un suivi à long terme est encore en cours".