Informations pour les médecins

Le groupe de consensus 3 (CP3) du 11e atelier international sur la macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a été chargé d'examiner les besoins moléculaires actuels et la meilleure façon d'accéder aux données minimales requises pour un diagnostic et un suivi corrects. Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 2 (CP2) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a revu et incorporé les données actuelles pour mettre à jour les recommandations pour les approches de traitement chez les patients atteints de MW en rechute ou réfractaire (RRWM). Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 1 (CP1) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11) a été chargé de mettre à jour les directives pour la prise en charge des patients symptomatiques, naïfs de traitement, atteints de la MW. Leur rapport est disponible ici.

Deux essais cliniques sont disponibles pour les patients MW dans différents sites à travers le Canada : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04624906 : Patients naïfs de traitement ; Bendamustine + Rituximab, plus un an d'Acalabrutinib https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04728893 : Patients R/R ; Nemtabrutinib (un inhibiteur BTK non covalent)

Un résumé du 11ème atelier international sur WM (iwWM) qui s'est tenu en octobre 2022 a été publié sur https://link.springer.com/article/10.1007/s12254-023-00876-3. Cliquez sur la case "Download PDF" à droite.

Partiellement financée par le WMFC et présentée à l'ASH en décembre 2022, cette recherche a identifié trois sous-types de MW. Le résumé complet que le Dr. Hunter a présenté à l'ASH est disponible ici. Deux autres résumés relatifs à la MW utilisant l'analyse multiomique de la recherche du Dr. Hunter ont également été présentés à l'ASH : Une investigation approfondie sur la raison pour laquelle la régulation épigénomique est si importante pour les mutations MYD88 est disponible ici Les données ont également été appliquées à l'investigation de la raison pour laquelle l'ibrutinib (et par extension d'autres inhibiteurs de BTK) peut résulter en une longue survie sans progression (PFS) ; ce résumé est disponible ici.

Le Dr Steve Treon du Dana-Farber Cancer Institute présente un résumé complet des dernières connaissances sur la MW et ses traitements actuels et futurs. Voir https://youtu.be/JCrdW4VpNpw.

Cet article de revue rédigé par un ensemble de chercheurs de tout le Canada fournit une vue d'ensemble des options de traitement pour la MW, et de leur utilisation dans le traitement actuel (2022) de la MW au Canada. See https://www.mdpi.com/1718-7729/29/10/560.