Nouvelles

Cet article de journal rédigé par une poignée de chercheurs de tout le Canada, dont notre collaboratrice habituelle, le Dr Christine Chen, donne un aperçu des options de traitement de la MW, et de leur utilisation dans le traitement actuel (2022) de la MW au Canada. Aucun nouveau résultat de recherche n'est présenté ; l'article est un résumé des connaissances existantes, et peut donc être utile à ceux qui cherchent à rafraîchir leurs connaissances sur les différentes options de traitement. Le diagramme de traitement de la section 4.1 est le plus utile pour le lecteur non spécialisé. Le téléchargement de l'article en format .pdf est disponible à l'adresse https://www.mdpi.com/1718-7729/29/10/560 (recherchez le bouton "Download PDF").

Pour ceux qui souhaitent se tenir au courant des dernières recherches, les résumés de la dernière réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) ont été publiés. Voici un lien vers une recherche des résumés qui mentionnent la MW. Il y en a huit. (L'un d'entre eux est une vidéo de Jorge Castillo, qu'il semble que nous ne puissions pas visionner sans être membre ou sans payer l'inscription à la réunion de l'ASCO). Un résumé peut présenter un intérêt particulier, car il s'agit d'une étude rétrospective (après coup) comparant Bendamustine+Rituximab et Ibrutinib comme premiers traitements de la MW. Conclusion ? "Les deux traitements BR [Bendamustine+Rituximab] et Ibr [Ibrutinib] donnent des résultats comparables. [...]

Vos dons au WMFC financent actuellement le Dr. Zachary Hunter, du Dana-Farber Cancer Institute à Boston, dans un projet intitulé "Multiomic Analysis of DNA, RNA and Epigenomic Networks in WM". Dans le cadre de notre prochain mois de la recherche, il nous a fourni un rapport intermédiaire. Celui-ci se présente sous la forme d'une version courte et d'une version longue. La version longue est disponible ici - mais attention, il s'agit de plus de 7 pages d'informations et de graphiques très techniques. D'un autre côté, il donne un aperçu fascinant des défis techniques et de la profondeur d'analyse qui caractérisent la génétique moderne. [...]

En tant que personnes atteintes de maladies rares, nous parlons souvent des difficultés à obtenir l'accès aux nouveaux médicaments, au Canada, pour traiter notre diagnostic rare. La prochaine étape de la promotion et de l'action en faveur des maladies rares doit se faire maintenant, et CORD, l'organisation canadienne pour les maladies rares (https://www.raredisorders.ca/), demande l'aide de tous. Et elle a fait en sorte qu'il soit facile pour nous de faire entendre notre voix ! Avec la publication attendue de la Stratégie canadienne sur les médicaments pour les maladies rares plus tard cette année, y compris $500 millions par an du gouvernement fédéral, il y a une opportunité unique pour les gouvernements, les systèmes de santé, l'industrie et les universités, [...]