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Prise en charge des patients symptomatiques et naïfs de traitement : Groupe de consensus #1 de I'IWWM-11

2023-04-15T16:59:59-04:00

Le Groupe de Consensus 1 (CP1) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11) a été chargé de mettre à jour les directives pour la prise en charge des patients symptomatiques, naïfs de traitement, atteints de la MW. Leur rapport est disponible ici.

Prise en charge des patients symptomatiques et naïfs de traitement : Groupe de consensus #1 de I'IWWM-112023-04-15T16:59:59-04:00

Essais cliniques canadiens pour le traitement de la MW

2023-03-10T10:43:49-05:00

Deux essais cliniques sont disponibles pour les patients MW dans différents sites à travers le Canada : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04624906 : Patients naïfs de traitement ; Bendamustine + Rituximab, plus un an d'Acalabrutinib https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04728893 : Patients R/R ; Nemtabrutinib (un inhibiteur BTK non covalent)

Essais cliniques canadiens pour le traitement de la MW2023-03-10T10:43:49-05:00

Résumé de l'atelier international sur la MW 2022 (iwWM)

2023-03-08T17:08:01-05:00

Un résumé du 11ème atelier international sur WM (iwWM) qui s'est tenu en octobre 2022 a été publié sur https://link.springer.com/article/10.1007/s12254-023-00876-3. Cliquez sur la case "Download PDF" à droite.

Résumé de l'atelier international sur la MW 2022 (iwWM)2023-03-08T17:08:01-05:00

L'analyse multiomique livre des nouvelles connaissances clés sur la MW

2023-03-10T09:07:35-05:00

Partiellement financée par le WMFC et présentée à l'ASH en décembre 2022, cette recherche a identifié trois sous-types de MW. Le résumé complet que le Dr. Hunter a présenté à l'ASH est disponible ici. Deux autres résumés relatifs à la MW utilisant l'analyse multiomique de la recherche du Dr. Hunter ont également été présentés à l'ASH : Une investigation approfondie sur la raison pour laquelle la régulation épigénomique est si importante pour les mutations MYD88 est disponible ici Les données ont également été appliquées à l'investigation de la raison pour laquelle l'ibrutinib (et par extension d'autres inhibiteurs de BTK) peut résulter en une longue survie sans progression (PFS) ; ce résumé est disponible ici.

L'analyse multiomique livre des nouvelles connaissances clés sur la MW2023-03-10T09:07:35-05:00

Vidéo : Les derniers développements sur la MW et son traitement

2023-03-03T21:24:56-05:00

Le Dr Steve Treon du Dana-Farber Cancer Institute présente un résumé complet des dernières connaissances sur la MW et ses traitements actuels et futurs. Voir https://youtu.be/JCrdW4VpNpw.

Vidéo : Les derniers développements sur la MW et son traitement2023-03-03T21:24:56-05:00

Une perspective canadienne sur le traitement de la MW

2023-03-03T21:16:57-05:00

Cet article de revue rédigé par un ensemble de chercheurs de tout le Canada fournit une vue d'ensemble des options de traitement pour la MW, et de leur utilisation dans le traitement actuel (2022) de la MW au Canada. See https://www.mdpi.com/1718-7729/29/10/560.

Une perspective canadienne sur le traitement de la MW2023-03-03T21:16:57-05:00
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